熱烈祝賀我公司的技術【一種THRB-CVD20多肽片段、利用該多肽片段制備的多克隆抗體及其應用】通過“北京市新技術新產品新服務"的新技術認定。

本批次通過認定的項目數量較先前批次大幅下降，通過率創(chuàng)下歷史新低。在更為嚴格的遴選機制下，博奧森以技術創(chuàng)新實力脫穎而出，也再次印證了博奧森研發(fā)人員強大的技術創(chuàng)新和轉化應用能力。

新技術介紹以及優(yōu)勢

「Garbage In, Garbage Out.」——免疫學領域常用這句話強調抗原設計對抗體制備效果的決定性影響。作為抗體研發(fā)的關鍵第一步，免疫原的設計質量直接關系到抗體抗體制備成功率、特異性、效價與應用廣度。

Bioss在免疫原設計環(huán)節(jié)，以多維分析、系統(tǒng)評估為基礎，致力于為客戶提供經過精準設計的高品質抗體。我們始終相信，科學的免疫原設計是成功制備抗體的基石。

一、表位精準預測

利用IEDB、BepiPred等專業(yè)分析工具，優(yōu)選位于蛋白表面的B細胞表位，確保該區(qū)域具備高免疫原性和高可觸及性，提高免疫原獲得免疫應答的成功率。所選序列在人、小鼠、大鼠等多物種中具有高度同源性，可顯著提升抗體的跨物種應用潛力。同時，經Blast嚴格比對，確保該片段在非相關蛋白中無同源序列，從源頭降低非特異性反應風險。

二、親水性分析與溶解性優(yōu)化

免疫原的親水殘基占比高，不僅有利于該區(qū)域在蛋白質表面暴露，更可提升多肽在水相緩沖液中的溶解性——這對免疫接種操作及后續(xù)的ELISA檢測都至關重要。

三、蛋白酶位點及核心表位分析

用多肽做免疫原時，我們還利用PeptideCutter分析蛋白酶位點，以避免免疫原被切割，降低其在動物體內穩(wěn)定性，從而影響免疫效果。另外，我們還將分析肽段的核心表位，通過不同方向的偶聯(lián)，增加核心表位的暴露，提高B細胞免疫應答。

四、二級結構預測與構象選擇

通過Garnier-Robson、Chou-Fasman等算法進行二級結構預測，我們優(yōu)先選擇易于形成無規(guī)則卷曲的區(qū)域。這類區(qū)域結構靈活、更易展開，為抗體識別和結合提供良好的空間條件。

通過上述多維分析與精準設計，我們所推出的多肽免疫原具備以下優(yōu)勢：

優(yōu)異的免疫原性、免疫反應活性和穩(wěn)定性；

較高的親水性與溶解性；

抗體識別和結合的便利性高；

低同源性，背景清晰，特異性強。